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Personal Docente e Investigador

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ESTHER VICENTE CEMBORAIN
PROFESOR ASOCIADO 3

  • Departamento: CIENCIAS DE LA SALUD
  • Área de conocimiento: Bioquímica y Biología Molecular
  • e-mail: esther.vicenteATunavarra.es
  • Teléfono: (+34) 948 16 9521 (ext. 9521)
  • Ubicación  FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

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27) E. Vicente; E. Ardanaz; E. Ramalle-Gómara; LJ. Echevarría; MP. Mira; JP. Chalco-Orrego; C. Benito; S. Guardiola-Vilarroig; C. Mallol; JM. Guinaldo; P. Carrillo; M. Cáffaro; ML. Compés; MN. Caro; V. Alonso; P. Soler. Vigilancia de las enfermedades raras en España: el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR). Ref.:Rev. Esp. Salud Pública. 2021; 95: 2 de noviembre e202111186. https://www.sanidad.gob.es/biblioPublic/publicaciones/recursos_propios/resp/revista_cdrom/VOL95/C_ESPECIALES/RS95C_202111186.pdf

 

26) I. Jericó; I. Elizalde-Beiras; I. Pagola; L. Torné; A. Galbete; J. Delfrade-Osinaga; E. Vicente. Clinical features and incidence trends of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Navarre, Spain, 2007-2018: a population-based study. Ref.: Amyotroph Lateral Scler Front Degener. 2021; 22(5-6): 401-409. https://doi.org/10.1080/21678421.2021.1891249

 

25) E. Vicente; A. Ruiz de Sabando; F. García; I. Gastón; E. Ardanaz; M.A. Ramos-Arroyo. Validation of diagnostic codes and epidemiologic trends of Huntington disease: a population-based study in Navarre, Spain. Ref.: Orphanet J Rare Dis. 2021;16:77. https://doi.org/10.1186/s13023-021-01699-3

 

24) S. Moreno-Marro; L. Barrachina-Bonet; L. Páramo-Rodríguez; V. Alonso-Ferreira; S. Guardiola-Vilarroig; E. Vicente; M. García-López; J. Palomar-Rodríguez; A.C. Zoni; O. Zurriaga; C. Cavero-Carbonell; Grupo de trabajo Wilson-RAER. Enfermedad de Wilson en España: validación de fuentes utilizadas por los Registros de Enfermedades Raras. Ref.: Gac Sanit. 2021; 35(6): 551-558. https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2020.07.011

 

23) E. Vicente; L. Pruneda; E. Ardanaz. Regarding the estimations of people affected by rare diseases. Ref.: Eur J Hum Genet. 2021; 29(6): 1032-1033. https://doi.org/10.1038/s41431-020-00763-z

 

22) E. Vicente; L. Pruneda; E. Ardanaz. Paradoja de la rareza: a propósito del porcentaje de población afectada por enfermedades raras. Ref.: Gac. Sanit. 2020; 34(6): 536-538. https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2020.02.012

 

21) I. Pagola-Lorz; E. Vicente; B. Ibáñez; L. Torné; I.Elizalde-Beiras; V. García-Solaesa; F. García; J. Delfrade; I. Jericó. Epidemiological study and genetic characterization of inherited muscle diseases in a northern Spanish region. Ref.: Orphanet J. Rare Dis. 2019; 14: 276. https://doi.org/10.1186/s13023-019-1227-x

 

20) E. Vicente; M. Guevara; M.J. Lasanta; M.A. Ramos-Arroyo; E. Ardanaz. Red española de registros de enfermedades raras para la investigación: primeros resultados del proyecto Spain-RDR en Navarra Ref.: An. Sist. Sanit. Navar. 2019; 42(2): 179-186. https://doi.org/10.23938/ASSN.0636

19) E. Vicente; M. Guevara; M.J. Lasanta; M.A. Ramos-Arroyo; E. Ardanaz. Implementando un registro poblacional de enfermedades raras en España: la experiencia de Navarra. Ref.: Rev. Esp. Salud Pública. 2018; 92: 19 de noviembre e201811082. https://www.sanidad.gob.es/biblioPublic/publicaciones/recursos_propios/resp/revista_cdrom/VOL92/C_ESPECIALES/RS92C_201811082es.pdf

18) E. Vicente; L. Casas; E. Ardanaz. Origen de los programas de cribado neonatal y sus inicios en España. Ref.: An. Sist. Sanit. Navar. 2017; 40(1): 131-140. https://doi.org/10.23938/ASSN0012

17) E. Vicente; R. Villar; S. Pérez-Silanes; I. Aldana; R. C. Goldman; A. Monge. Quinoxaline 1,4-di-N-oxides and the potential for treating tuberculosis. Ref.: Infect. Disord. Drug Targets. 2011; 11(2): 196-204 (invited review).

16) E. Vicente; P. R. Duchowicz; D. Benítez; E. A. Castro; H. Cerecetto; M. González; A. Monge. Anti-T. cruzi activities and QSAR studies of 3-arylquinoxaline-2-carbonitrile di-N-oxides. Ref.: Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010; 20(16): 4831-4835.

15) E. Vicente; P. R. Duchowicz; E. d. V. Ortiz; A. Monge; E. A. Castro. Exploring 3-arylquinoxaline-2-carbonitrile 1,4-di-N-oxides activities against neglected diseases with QSAR. Ref.: Chem. Biol. Drug Des. 2010; 76(1): 59-69. 

14) E. Vicente; P. R. Duchowicz; E. A. Castro; A. Monge. QSAR analysis for quinoxaline-2-carboxylate 1,4-di-N-oxides as anti-mycobacterial agents. Ref.: J. Mol. Graph. Model. 2009; 28(1): 28-36. 

13) E. Vicente; S. Pérez-Silanes; L. M. Lima; S. Ancizu; A. Burguete; B. Solano; R. Villar; I. Aldana; A. Monge. Selective activity against Mycobacterium tuberculosis of new quinoxaline 1,4-di-N-oxides. Ref.: Bioorg. Med. Chem. 2009; 17(1): 385-389. 

12) A. Burguete; Y. Estevez; D. Castillo; G. González; R. Villar; B. Solano; E. Vicente; S. Pérez-Silanes; I. Aldana; A. Monge; M. Sauvain; E. Deharo. Anti-leishmanial and structure-activity relationship of ring substituted 3-phenyl-1-(-1,4-di-N-oxide quinoxalin-2-yl)-2-propen-1-one derivatives. Ref.: Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 2008; 103(8): 778-780. 

11) E. Vicente; R. Villar; A. Burguete; B. Solano; S. Pérez-Silanes, I. Aldana, J. A. Maddry; A. J. Lenaerts; S. G. Franzblau; S.H. Cho; A. Monge; R. C. Goldman. The efficacy of quinoxaline-2-carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives in experimental tuberculosis. Ref.: Antimicrob. Agents Chemother. 2008; 52(9): 3321-3326. 

10) R. Villar; E. Vicente; B. Solano; S. Pérez-Silanes; I. Aldana; J. A. Maddry; A. J. Lenaerts; S. G. Franzblau; S.H. Cho; A. Monge; R. C. Goldman. In vitro and in vivo antimycobacterial activities of ketone and amide derivatives of quinoxaline 1,4-di-N-oxide. Ref.: J. Antimicrob. Chemoth. 2008; 62(3): 547-554. 

9) E. Vicente, L.M. Lima; E. Bongard; S. Charnaud; B. Solano; R. Villar; A. Burguete; S. Pérez-Silanes, I. Aldana; L. Vivas; A. Monge. Synthesis and structure-activity relationship of 3-phenylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives as antimalarial agents. Ref.: Eur. J. Med. Chem. 2008; 43(9): 1903-1910. 

8) E. Vicente, S. Charnaud; E. Bongard; R. Villar; A. Burguete; B. Solano; S. Ancizu; S. Pérez-Silanes, I. Aldana, L. Vivas; A. Monge. Synthesis and antiplasmodial activity of 3-furyl and 3-thienylquinoxaline-2-carbonitrile 1,4-di-N-oxide derivatives. Ref: Molecules. 2008; 13(1): 69-77. 

7) L.M. Lima; E. Vicente, B. Solano; S. Pérez-Silanes, I. Aldana, A. Monge. Unexpected reduction of ethyl 3-phenylquinoxaline-2-carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives by amines. Ref.: Molecules. 2008; 13(1): 78-85. 

6) E. Vicente, R. Villar; A. Burguete; B. Solano; S. Ancizu; S. Pérez-Silanes, I. Aldana, A. Monge. Substitutions of fluorine atoms and phenoxy groups in the synthesis of quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives. Ref.: Molecules. 2008; 13(1): 86-95. 

5) A. Marín; L.M. Lima; B. Solano; E. Vicente; S. Pérez-Silanes; S. Maurel; M. Sauvain; I. Aldana; A. Monge, E. Deharo. Antiplasmodial structure-activity relationship of 3-trifluoromethyl-2-arylcarbonylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives. Ref.: Exp. Parasitol. 2008; 118(1): 25-31. 

4) E. Vicente, R. Villar; B. Solano; A. Burguete; S. Ancizu; S. Pérez-Silanes, I. Aldana, A. Monge. Derivados de 1,4-di-N-óxido de quinoxalina y enfermedades olvidadas (Quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives and neglected diseases). Ref.: An. R. Acad. Nac. Farm., 2007; 73(4): 927-945 (invited review). 

3) A. Burguete; E. Pontiki; D. Hadjipavlou-Litina; R. Villar; E. Vicente; B. Solano; S. Ancizu; S. Perez-Silanes; I. Aldana; A. Monge. Synthesis and anti-inflammatory/antioxidant activities of some new ring substituted 3-phenyl-1-(1,4-di-N-oxide quinoxalin-2-yl)-2-propen-1-one derivatives and of their 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole analogues. Ref.: Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007; 17(23): 6439-6443. 

2) B. Solano; V. Junnotula; A. Marín; R. Villar; A. Burguete; E. Vicente; S. Pérez-Silanes, I. Aldana; A. Monge; S. Dutta; U. Sarkar; K.S. Gates. Synthesis and biological evaluation of new 2-arylcarbonyl-3-trifluoromethylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives and their reduced analogs. Ref.: J. Med. Chem. 2007; 50(22): 5485-5492. 

1) L. M. Lima, B. Zarranz, A. Marín, B. Solano, E. Vicente, S. Pérez Silanes, I. Aldana, A. Monge. Comparative use of solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in acetone in the synthesis of quinoxaline 1,4-dioxide derivatives designed as antimalarial drug candidates. Ref.: J. Heterocyclic. Chem. 2005; 42(7): 1381-1385. 

 

 

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