Universidad Pública de Navarra - Nafarroako Univertsitate Publikoa
Universidad Pública de Navarra
| Código: 506304 | Asignatura: TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE | ||||
| Créditos: 6 | Tipo: Obligatoria | Curso: 3 | Periodo: 1º S | ||
| Departamento: Ciencias de la Salud | |||||
| Profesorado: | |||||
| LASA UZCUDUN, IÑIGO (Resp) [Tutorías ] | GARCIA MARTINEZ, MARIA BEGOÑA [Tutorías ] | ||||
| ECHEVERZ SARASUA, MAITE [Tutorías ] | |||||
Descripción/Contenidos
Técnicas y herramientas básicas de ingeniería genética. Sistemas de vectores y hospedadores. Construcción, clonación, detección y caracterización de moléculas de ADN recombinante. Mutagénesis y edición. Biología sintética.
Competencias genéricas
CB3 - Que los estudiantes tengan la capacidad de reunir e interpretar datos relevantes (normalmente dentro de su área de estudio) para emitir juicios que incluyan una reflexión sobre temas relevantes de índole social, científica o ética
Competencias específicas
CG5. Aplicar los conocimientos moleculares, celulares, fisiológicos y de bioingeniería, así como dominar sus principales técnicas asociadas, para diseñar procesos biotecnológicos para el uso y explotación de organismos, células o biomoléculas con el fin de obtener bienes y servicios.
CG6. Integrar los principios éticos y las normas legislativas en el marco de la manipulación de los sistemas biológicos y comprender la legislación que regula la propiedad intelectual en el ámbito del conocimiento y la aplicación de la biotecnología.
CE6. Dominar las bases moleculares, celulares, fisiológicas, genéticas y de herencia génica que determinan la organización, funcionamiento e integración de los seres vivos y su interacción con el medio natural.
CE8. Dominar fundamentos moleculares, herramientas, métodos y técnicas instrumentales de purificación, cuantificación y caracterización de las biomoléculas para aislar, diseñar, construir, modificar, clonar, expresar y detectar proteínas y ácidos nucleicos.
Resultados aprendizaje
RA1. Conocer y aplicar las herramientas y metodologías para el clonaje y caracterización de ácidos nucleicos.
RA2. Conocer los diferentes sistemas de vectores y hospedadores y las estrategias de construcción de genotecas.
RA3. Comprender y aplicar las herramientas para la detección y caracterización de transgenes y sus productos.
RA4. Conocer las bases moleculares y aplicaciones de los diferentes métodos de mutagénesis, edición génica y biología sintética.
Metodología
| Metodología - Actividad | Horas Presenciales | Horas no presenciales |
| A-1 Clases expositivas/participativas | 12 | 0 |
| A-2 Prácticas | 44 | 0 |
| A-4 Realización de trabajos/proyectos en grupo | 25 | |
| A-5 Estudio y trabajo autónomo del estudiante | 63 | |
| A-6 Tutorías | 0 | 2 |
| A-7 Pruebas de evaluación | 4 | 0 |
| Total | 60 | 90 |
Evaluación
| Resultados de aprendizaje |
Actividad de evaluación |
Peso (%) | Carácter recuperable |
Nota mínima requerida |
|---|---|---|---|---|
| RA1, RA2, RA3, RA4 | Pruebas escritas | 70 | Sí | 5 |
| RA1, RA2, RA3, RA4 | Presentaciones orales | 5 | No | - |
| RA2, RA3, RA4 | Pruebas e informes de trabajo experimental | 20 | No | - |
| RA2, RA3, RA4 | Participación activa | 5 | No | - |
Nota: Si en alguna de las actividades no se cumpliera el mínimo para ponderar, la nota de la asignatura será como máximo 4,9 sobre 10 (suspenso).
Temario
Tema 1. Fundamentos de la tecnología del ADN recombinanate.
Tema 2. Vectores.
Tema 3. Síntesis química del DNA. Ensamblado de genes
Tema 4. Fundamentos de la biología sintética.
Tema 5. Métodos de edición de genomas. Recombineering y tecnología CRISPR
Tema 7. RNA recombinante.
Tema 8. Técnicas de DNA recombinante en experimetación biológica.
Programa de prácticas experimentales
Práctica 1. Diseño y construcción de sistemas recombinantes para análisis de propiedades biológicas. Sistema c-DAG.
Práctica 2. Diseño y construcción de una herramienta de modificación genética basada en el sistema CRISPR.
Práctica 3. Edición de cromosomas. Sistema Lambda-Red.
Practica 4. Métodos de diagnóstico basados en DNA. Sistema LAMP.
Bibliografía
Acceda a la bibliografía que el profesorado de la asignatura ha solicitado a la Biblioteca.
Bibliografía básica:
-
Molecular Biotechnology: Principles and Applications of Recombinant DNA. 2017. Berhard R. Glick, Chery L. Patten. ASM Press.
-
Molecular genetics of bacteria. 2020.Tina M. Henkin, Ohio State University, Columbus, Ohio, Joseph E. Peters, Cornell University, Ithaca, New York.Edición: Fifth edition. Editorial: Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc. ; Washington, DC : American Society for Microbiology, ISBN: 978-1-55581-975-0.
Bibliografía complementaria:
-
Biobuilder. Mike Loukides and Brian MacDonald. O´Reilly books.