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Personal Docente e Investigador

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MIGUEL ANGEL BARAJAS VELEZ
Titular Universidad

  • Departamento: CIENCIAS DE LA SALUD
  • Área de conocimiento: Bioquímica y Biología Molecular
  • e-mail: miguel.barajasATunavarra.es
  • Teléfono: (+34) 948 16 61 43 (ext. 6143)
  • Ubicación  CAMPUS DE TUDELA - Mod-03 - DESPACHO 103 FISIOTERAPIA - P.PRIMERA

Información adicional

Información adicional sobre artículos publicados:
 

Listado de la publicaciones de los últimos 5 años:

  • Cabello-Olmo M, Oneca M, Torre P, Díaz JV, Encio IJ, Barajas M, Araña M. (2020) Influence of Storage Temperature and Packaging on Bacteria and Yeast Viability in a Plant-Based Fermented Food. Foods (IF: 4.092; Q2). 2020 Mar 7;9(3):302. doi: 10.3390/foods9030302.
  • Urtasun R, Díaz-Gómez J, Araña M, Pajares MJ, Oneca M, Torre P, Jiménez M, Munilla G, Barajas M, Encío I. (2020) A Combination of Apple Vinegar Drink with Bacillus coagulans Ameliorates High Fat Diet-Induced Body Weight Gain, Insulin Resistance and Hepatic Steatosis. Nutrients (IF: 4.546; Q1). 2020 Aug 19;12(9):2504. doi: 10.3390/nu12092504.
  • Cabello-Olmo M, Oneca M, Torre P, Sainz N, Moreno-Aliaga MJ, Guruceaga E, Díaz JV, Encio IJ, Barajas M, Araña M. (2019) A Fermented Food Product Containing Lactic Acid Bacteria Protects ZDF Rats from the Development of Type 2 Diabetes. Nutrients (IF: 4.546; Q1). 2019 Oct 20;11(10):2530. doi: 10.3390/nu11102530.
  • Cabello-Olmo M, Araña M, Radichev I, Smith P, Huarte E, Barajas M. (2019) New Insights into Immunotherapy Strategies for Treating Autoimmune Diabetes. Int J Mol Sci (IF: 4.556; Q1). 2019 Sep 26;20(19):4789. doi: 10.3390/ijms20194789.

 

Información adicional sobre proyectos de investigación

Los proyectos que el Dr. Barajas está llevando a cabo tienen que ver con dos áreas: células madre y diabetes. El objetivo de estos proyectos es, mediante el uso de células madre, prevenir en etapas tempranas de la aparición de la enfermedad (diabetes) o, en etapas más avanzadas donde la enfermedad ya se ha instaurado, generar células beta pancreáticas productoras de insulina que, una vez trasplantadas en los pacientes, sean capaces de revertir la hiperglucemia que caracteriza a esta enfermedad.


Proyectos de investigación en los que ha colaborado o liderado:

TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de tecnologías avanzadas de producción y validación de un producto celular alogénico para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular (PROCARDIO)

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper

ENTIDAD FINANACIADORA: Convocatoria del Ministerio de Economía y Competitividad INNPACTO 2011. Número de expediente: IPT-2011-1307-010000

CANTIDAD CONCEDIDA: 193.149,30 euros

PERÍODO: Jul 2013 – Mar 2014

 

TÍTULO DEL PROYECTO: NANOGENE – Stem cell generation and manipulation by nanoparticle mediated gene transfer for the safe clinical application of gene-modified cells

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper

ENTIDAD FINANACIADORA: ISCIII (ERANET. Nanogene) 10/02983E

CANTIDAD CONCEDIDA: 99.825 euros

PERÍODO: Abril 2011 – Dic 2013 (prorrogado Jul 2014)

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Utilización de células madre mesenquimales para el tratamiento de la diabetes mellitus autoinmune

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel BARAJAS

ENTIDAD FINANACIADORA: Fondo Investigación Sanitaria (FIS) – PS09/01250

CANTIDAD CONCEDIDA: 98.615 euros

PERÍODO: Ene 2010 - Dic 2012

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Nuevas modalidades de terapia regenerativa cardiaca basadas en la mejora del injerto, identificación de la células y mecanismos de acción

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper

ENTIDAD FINANACIADORA: MICCIN – PLE2009- 0116

CANTIDAD CONCEDIDA: 380.000 euros

PERÍODO: Dic 2009 – Dic 2012

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Aplicación de las células madre en el tratamiento de la diabetes.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper

ENTIDAD FINANACIADORA: Fundación Caja de Ahorros de Navarra (CAN)

CANTIDAD CONCEDIDA: 103.000 euros

PERÍODO: 2008 - 2009

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Utilización de las células progenitoras multipotentes adultas humanas (hMAPCs) para el tratamiento de la diabetes.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel BARAJAS

ENTIDAD FINANACIADORA: Fundación de Investigación Médica Mútua Madrileña (FMM)

CANTIDAD CONCEDIDA: 40.000 euros

PERÍODO: 2007 - 2010

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Terapia génica y celular del cáncer. Utilización de células progenitoras endoteliales y células endoteliales derivadas de células progenitoras multipotentes adultas como vehículo de genes con función antitumoral.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Cheng Qian

ENTIDAD FINANACIADORA: Fondo Investigación Sanitaria (FIS) - P1030940

CANTIDAD CONCEDIDA: 103.500 euros

PERÍODO: 2003 – 2006

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de un sistema para dirigir y regular la expresión de genes en el hígado y su aplicación al tratamiento de la hepatitis B con interferón alfa.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: M. Gabriela Kramer Xavier

ENTIDAD FINANACIADORA: CICYT. Ref: SAF2001-0681

CANTIDAD CONCEDIDA: 60.000 euros

PERÍODO: 2001 - 2004

 

TÍTULO DEL PROYECTO: Regulación de la expresión de interferón alfa en el hígado y su aplicación al tratamiento de la hepatitis B.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: M. Gabriela Kramer Xavier

ENTIDAD FINANACIADORA: Gobierno de Navarra

CANTIDAD CONCEDIDA: 24.000 euros

PERÍODO: 2001 - 2003


Tesis doctorales dirigidas:

DOCTORANDO: Miriam Cabello Olmo

Título Tesis: “Study of the Stability of a Plant - Based Fermented Product and its Effect in a Murine Model of Type 2 Diabetes”

Fecha inicio: Diciembre 2016

Fecha de Defensa: 9 de octubre 2020

 

DOCTORANDO: María Jiménez González

Título Tesis: “Aplicación de la Cardiotrofina (CT)-1 en el tratamiento de la Diabetes”

Fecha inicio: Octubre 2006

Fecha de Defensa: 13 de mayo 2011

 

DOCTORANDO: Angelo Porciuncula

Título Tesis: “Diferenciación de células pluripotentes inducidas (iPS) hacia células beta productoras de insulina para el tratamiento de la Diabetes”

Fecha inicio: Octubre 2007

Fecha de Defensa: 25 de abril 2012

 

DOCTORANDO: Rosa María Príncipe

Título Tesis: “Tratamiento de la Diabetes Mellitus autoinmune de causa autoinmune con células madre mesenquimales”

Fecha inicio: Octubre 2008

Fecha de Defensa: 6 de junio 2014

 

 

 

 

 

Puede obtener más información en el Portal de producción científica

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