Universidad Pública de Navarra



Año Académico: 2017/2018 | Otros años:  2016/2017  |  2015/2016  |  2014/2015  |  2013/2014 
Máster Universitario en Investigación en Ciencias de la Salud
Código: 71944 Asignatura: Cultivo celular
Créditos: 4.5 Tipo: Optativa Curso: 1 Periodo: Anual
Departamento: Ciencias de la Salud
Profesores
ARRAZOLA ZABALETA, M. ARANZAZU ENCIO MARTINEZ, IGNACIO JOSE (Resp)

Partes de este texto:

 

Módulo/Materia

Módulo: Optativo.

Materia: Optativa.

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Descriptores

Cultivo celular. Ciclo celular. Proliferación celular. Apoptosis. Crecimiento celular y cáncer.

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Competencias genéricas

Las Competencias Básicas y Generales (CB) que un alumno debería adquirir en esta asignatura son:

  • CB10: Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar etudiando de un modo que habrá de ser en gran medida autodirigido o autónomo.

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Competencias específicas

Las Competencias Específicas (E) que un alumno debería adquirir en esta asignatura son:

E10: Reconocer y manejar conceptos, terminología, variables y herramientas propias de estudios de investigación en campos específicos de ciencias de la salud.

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Resultados aprendizaje

Al finalizar la asignatura el estudiante será capaz de:

  • R1: Diseñar experimentos que, cuando sea pertinente, tengan un adecuado planteamiento estadístico.
  • R2: Utilizar con destreza modelos y técnicas básicas y avanzadas de aplicación general en ciencias de la salud.
  • R3: Usar de manera eficiente herramientas informáticas de aplicación general en ciencias de la salud.

 

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Metodología

Metodología - Actividad Horas Presenciales Horas no presenciales
A-1 Clases expositivas/participativas 25  
A-2 Prácticas 15  
A-3 Debates, puestas en común, tutoría grupos  3 3
A-4 Elaboración de trabajo   12
A-5 Lecturas de material   7,5
A-6 Estudio individual   45
A-7 Exámenes, pruebas de evaluación 2  
Total 45 67,5

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Relación actividades formativas-competencias

Actividad formativa Competencia
A-1 Clases expositivas/participativas CB10, E10
A-2 Prácticas E10
A-3 Debates, puestas en común, tutoría grupos CB10
A-4 Elaboración de trabajo CB10
A-5 Lecturas de material CB10, E10
A-6 Estudio individual CB10, E10
A-7 Exámenes, pruebas de evaluación CB10, E10

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Idiomas

Castellano.

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Evaluación

Resultado de aprendizaje Sistema de evaluación Peso (%) Carácter recuperable
R1, R2, R3 Control de Firmas. Observación y notas del profesor  20% No 
R1, R2, R3 Dos trabajos escritos, uno de carácter personal y otro en grupo. Exposición en el aula durante un tiempo de 15 minutos.  40% Sí 
R1, R2, R3 Examen teórico  40% Sí 

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Contenidos

Temario

  1. Cultivo celular: equipamiento y práctica general.
  2. Cultivo de líneas celulares establecidas.
  3. Cultivos primarios y establecimiento de líneas celulares.
  4. Tipos celulares específicos y sus requerimientos.
  5. Criopreservación.
  6. Control de calidad de las líneas celulares: prevención, detección y cura de contaminaciones.
  7. Regulación del ciclo celular.
  8. Regulación de la capacidad proliferativa de la célula: quiescencia y senescencia.
  9. Coordinación del crecimiento y división celular.
  10. Factores de crecimiento.
  11. Apoptosis.

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Temario

1. Principios y Métodos Básicos

1.1. Introducción

1.2. Consideraciones de seguridad

1.3. Equipamiento y práctica general

1.4. Medios de cultivo

1.5. Tipos de cultivo: cultivos primarios y de líneas celulares establecidas

1.6. Contaminación

1.7. Conservación

1.8. Aplicaciones

2. Regulación del ciclo celular.

2.1. Fases del ciclo celular.

2.2. Experimentos con oocitos de xenopus: descubrimiento del MPF y de la ciclina B.

2.3. Papel de los complejos ciclina/Cdk en la regulación del ciclo celular en mamíferos.

2.4. Inhibidores de las quinasas dependientes de ciclina:

- Familia INK4.

- Familia CIP/KIP

2.5. Puntos de control (checkpoints) del ciclo celular. Papel de p53.

3. Regulación de la capacidad proliferativa de la célula.

3.1. Quiescencia.

3.2. Senescencia

3.3. Senescencia replicativa: Papel de los telómeros.

3.4. Senescencia independiente de telómeros.

3.5. Papel de p53 en la senescencia celular.

3.6. Células madre.

4. Muerte celular: apoptosis, necrosis y autofagia.

4.1. Alteraciones morfológicas y estructurales durante la apoptosis.

4.2. Mecanismo de la apoptosis. Papel de las Caspasas.

4.3. Mecanismos de activación de las caspasas.

4.4. Receptores de muerte.

4.5. Papel de la mitocondria.

4.6. Regulación de la apoptosis. Papel de la familia Bcl-2.

4.7. Papel de p53 en la regulación de la apoptosis.

4.8. Papel de la necrosis en la muerte celular programada.

4.9. Autofagia.

5. Factores de crecimiento.

5.1. Familias de factores de crecimiento.

5.2. Vías de señalización de factores de crecimiento.

5.2.1. Receptores proteína-tirosina quinasa

-Vía Ras-MAPK

-Vía de PI3-quinasa

-Vía de la fosfolipasa C.

5.2.2. Vía de las citoquinas.

5.2.3. Vía inducida por proteínas de la matriz extracelular.

5.2.4. Vía del TGF-b

5.2.5. Vía Wnt.

5.3. Efecto de los factores de crecimiento sobre el ciclo celular y la apoptosis.

6. Crecimiento celular y cáncer.

6.1. Oncogenes y cáncer.

6.2. Genes supresores de tumores y cáncer.

6.3. Alteraciones en vías de factores de crecimiento.

6.4. Alteraciones relacionadas con el ciclo celular.

6.5. Alteraciones relacionadas con la apoptosis.

6.6. Autofagia y cáncer.

6.7. Biología molecular y terapia del cáncer.

 

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Bibliografía

Acceda a la bibliografía que su profesor ha solicitado a la Biblioteca.


Bibliografía

  1. YANG, Z., XIONG H.R. Culture Conditions and Types of Growth Media for Mammalian Cells, Biomedical Tissue Culture, Dr. Luca Ceccherini-Nelli (Ed.), ISBN: 978-953-51-0788-0, InTech, DOI: 10.5772/52301, Open Access. Available from:http://www.intechopen.com/books/biomedical-tissue-culture/culture-conditions-and-types-of-growth-media-for-mammalian-cells, 2012. *
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* Disponibles en formato electrónico.

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Lugar de impartición

Facultad de Ciencias de la Salud.

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