Código: 71527 | Asignatura: Diseño y síntesis de fármacos | ||||
Créditos: 3 | Tipo: Optativa | Curso: 1 | Periodo: 1º S | ||
Departamento: | |||||
Profesorado: | |||||
GARCIA CASTILLO, JESUS MARIA (Resp) [Tutorías ] |
G-1 Integrar conceptos avanzados de los diferentes aspectos de la Síntesis Química, y aplicarlos a la resolución de problemas en entornos nuevos dentro de contextos más amplios o multidisciplinares, en el ámbito de la investigación o la industria
G-2 Analizar de manera crítica la información de la bibliografía e integrarla para plantear y contextualizar un tema de investigación en el ámbito de la Síntesis Química
E-1 Conocer la aplicación de métodos computacionales al diseño de fármacos
E-2 Aplicar las bases del diseño de síntesis pare establecer nuevas estrategias sintéticas de principios activos de fármacos
1) Conocer, analizar y aplicar los fundamentos del diseño, la síntesis y los modos de acción de fármacos.
2) Plantear y realizar cálculos teóricos aplicados a problemas químicos estructurales o de reactividad.
3) Comunicar sus conclusiones y los conocimientos y razones últimas que las sustentan a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.
Metodología - Actividad | Horas Presenciales | Horas no presenciales |
A-1 Clases expositivas/participativas | 17 | |
A-2 Prácticas | 6 | |
A-3 Debates, puestas en común, tutoría grupos | ||
A-4 Elaboración de trabajo | 30 | |
A-5 Lecturas de material | 4 | |
A-6 Estudio individual | 10 | |
A-7 Exámenes, pruebas de evaluación | 3 | 1 |
A-8 Tutorías individuales | 4 | |
Total | 30 | 45 |
Competencia | Actividad formativa |
G-1 | A-1, A-2, A-4, A-5, A-6, A-8 |
G-2 | A-1, A-2, A-4, A-5, A-6, A-8 |
E-1 | A-1, A-2, A-4, A-5 |
E-2 | A-1, A-2, A-4, A-5 |
Resultados de aprendizaje |
Actividad de evaluación |
Peso (%) | Carácter recuperable |
Nota mínima requerida |
---|---|---|---|---|
R1, R2 | Examen escrito | 25 | Recuperable mediante prueba escrita | No |
R1, R2 | Trabajos prácticos | 50 | Recuperable mediante prueba escrita | 5,0 |
R1, R2, R3, R4, R5, R6 | Exposiciones | 25 | No | No |
Para aprobar la asignatura será necesario obtener en las prácticas un mínimo de 50%. En caso de no superar las prácticas existe la posibilidad de realizar un examen de prácticas, ya que todo estudiante deberá ACREDITAR LOS RESULTADOS DE APRENDIZAJE CORRESPONDIENTES TANTO A LA PARTE TEÓRICA COMO A LA PRÁCTICA. La calificación de las prácticas se basará en la realización de las mismas, la entrega de las fichas correspondientes y supondrá un 25% de la nota final. Calificación final= Prácticas (25%)+ Trabajo (25%) Exposición oral (25%)+ Examen final(25%) El alumno/a podrá renunciar a la evaluación continua de la asignatura y acogerse al sistema de evaluación final. En este caso, deberá hacerlo saber al profesor/a responsable dentro de las 9 primeras semanas del cuatrimestre. Durante el desarrollo de las pruebas de evaluación quedará prohibida la utilización de libros, notas o apuntes, así como de aparatos o dispositivos telefónicos, electrónicos, informáticos, o de otro tipo, por parte del alumnado. [Solo se permite llevar calculadora y las tablas de espectroscopia sin ningún tipo de marca].
Resultado de aprendizaje | Sistema de evaluación | Peso (%) | Carácter recuperable |
R1, R2 | Registro del Profesor Examen final | 50-60 | Recuperable mediante prueba escrita |
R1, R2 | Realización de prácticas | 25-35 | No |
R1, R2, R3 | Exposición | 10-15 | No |
Modelización Molecular. Diseño de fármacos por modulación de su farmacocinética. Generación de farmacóforos mediante métodos computacionales.
Cálculo y predicción de propiedades ADME. Síntesis Orgánica: Fármacos con estructura de derivados aromáticos y heterocíclica, péptidos y péptidomiméticos.
Obtencion de farmacos por semisíntesis. Obtención de fármacos enantioméricamente puros
TEMA 1: MODELIZACION MOLECULAR.
TEMA 2: DISEÑO DE FÁRMACOS POR MODULACION DE SU FARMACOCINETICA.
TEMA 3: GENERACIÓN DE FARMACOFOROS POR METODOS COMPUTACIONALES.
TEMA 4: CALCULO Y PREDICCION DE PROPIEDADES ADME (ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN).
TEMA 5: DISEÑO DE SÍNTESIS ORGANICA.
TEMA 6: MÉTODOS DE CREACIÓN DE ENLACES.
TEMA 7: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA DE COMPUESTOS AROMATICOS.
TEMA 8: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
TEMA 9: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA PEPTIDICA Y PEPTIDOMIMETICOS.
TEMA 10: SEMISINTESIS DE FÁRMACOS I. ANTIBIOTICOS
TEMA 11: SEMISINTESIS DE FÁRMACOS II. ESTEROIDES
TEMA 12: OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS
PRÁCTICA 1: Diseño con ordenador
PRÁCTICA 2: Síntesis en el laboratorio de principios activos
Acceda a la bibliografía que el profesorado de la asignatura ha solicitado a la Biblioteca.
1. C. Avendaño. "Introducción a la Química Farmacéutica. Interamericana-McGraw-Hill. 2ª, Ed.2001.
2. A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. "Introducción a la Síntesis de Fármacos". Ed. Síntesis, 2002.
3. F. J. Corey, X. M. Chieng, "The Logic of Chemical Synthesis". J. Willey, New York, 1989.
4 . G. L Patrick "An Introduction to Medicinal Chemistry". Oxford U. Press. Oxford 2001.
5. R. B. Silverman. "The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action". Academic Press: New York, 1992.
6. F. D. King (ED.). "Medicinal Chemistry: Principles and Practice". RCS: London, 2003.
7. H. D. Höltje, G Folkers "Molecular Modeling. Basic Principles and Applications; VCH: Weinheim, 1997.
Bibliografía de Profundización
1. D. Lednicer " Strategies for Organic Drug Synthesis and Design" J. Willey, New York, 1998.
2. W Cabri, R Di Fabio "From Bench to Market. The evolution of Chemical Synthesis". Oxford U. Press. Oxford 2001.
3. J Saunders "Top Drugs. Top Synthetic Routes". Oxford U. Press. Oxford 2000.
4. G Thomas "Fundamentals of Medicinal Chemistry". J. Willey, New York, 2004.
5. H. Kubinyi, G. Müller (Ed). "Chemogenomics in Drug Discovery". Wiley-VCH, Weinheim, 2004.
6. T. Lengauer. "Bioinformatics- From Genomes to Drugs" Vols. 1 & 2. T. Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
Clases teóricas
Facultad de Farmacia. Vitoria.
También a través de videoconferencia en la UPNA
Clases prácticas
Presenciales en la Facultad de Farmacia de Vitoria