Universidad Pública de Navarra



Año Académico: 2023/2024 | Otros años:  2022/2023  |  2021/2022  |  2020/2021  |  2019/2020 
Máster Universitario en Química Sintética e Industrial por la Universidad de Valladolid; la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarra
Código: 71527 Asignatura: Diseño y síntesis de fármacos
Créditos: 3 Tipo: Optativa Curso: 1 Periodo: 1º S
Departamento:
Profesorado:
GARCIA CASTILLO, JESUS MARIA (Resp)   [Tutorías ]

Partes de este texto:

 

Competencias genéricas

G-1 Integrar conceptos avanzados de los diferentes aspectos de la Síntesis Química, y aplicarlos a la resolución de problemas en entornos nuevos dentro de contextos más amplios o multidisciplinares, en el ámbito de la investigación o la industria

G-2 Analizar de manera crítica la información de la bibliografía e integrarla para plantear y contextualizar un tema de investigación en el ámbito de la Síntesis Química

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Competencias específicas

E-1 Conocer la aplicación de métodos computacionales al diseño de fármacos

E-2 Aplicar las bases del diseño de síntesis pare establecer nuevas estrategias sintéticas de principios activos de fármacos

 

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Resultados aprendizaje

1) Conocer, analizar y aplicar los fundamentos del diseño, la síntesis y los modos de acción de fármacos.

2) Plantear y realizar cálculos teóricos aplicados a problemas químicos estructurales o de reactividad.

3) Comunicar sus conclusiones y los conocimientos y razones últimas que las sustentan a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.

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Metodología

Metodología - Actividad Horas Presenciales Horas no presenciales
A-1 Clases expositivas/participativas 17  
A-2 Prácticas 6  
A-3 Debates, puestas en común, tutoría grupos    
A-4 Elaboración de trabajo   30
A-5 Lecturas de material   4
A-6 Estudio individual   10
A-7 Exámenes, pruebas de evaluación 3 1
A-8 Tutorías individuales 4  
     
Total 30 45

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Relación actividades formativas-competencias/resultados de aprendizaje

Competencia Actividad formativa
G-1 A-1, A-2, A-4, A-5, A-6, A-8
G-2 A-1, A-2, A-4, A-5, A-6, A-8
E-1 A-1, A-2, A-4, A-5
E-2 A-1, A-2, A-4, A-5

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Idiomas

Castellano

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Evaluación

 

Resultados de
aprendizaje
Actividad de
evaluación
Peso (%) Carácter
recuperable
Nota mínima
requerida
R1, R2 Examen escrito 25 Recuperable mediante prueba escrita No
R1, R2 Trabajos prácticos 50 Recuperable mediante prueba escrita 5,0
R1, R2, R3, R4, R5, R6 Exposiciones 25 No No
         

Para aprobar la asignatura será necesario obtener en las prácticas un mínimo de 50%. En caso de no superar las prácticas existe la posibilidad de realizar un examen de prácticas, ya que todo estudiante deberá ACREDITAR LOS RESULTADOS DE APRENDIZAJE CORRESPONDIENTES TANTO A LA PARTE TEÓRICA COMO A LA PRÁCTICA. La calificación de las prácticas se basará en la realización de las mismas, la entrega de las fichas correspondientes y supondrá un 25% de la nota final. Calificación final= Prácticas (25%)+ Trabajo (25%) Exposición oral (25%)+ Examen final(25%) El alumno/a podrá renunciar a la evaluación continua de la asignatura y acogerse al sistema de evaluación final. En este caso, deberá hacerlo saber al profesor/a responsable dentro de las 9 primeras semanas del cuatrimestre. Durante el desarrollo de las pruebas de evaluación quedará prohibida la utilización de libros, notas o apuntes, así como de aparatos o dispositivos telefónicos, electrónicos, informáticos, o de otro tipo, por parte del alumnado. [Solo se permite llevar calculadora y las tablas de espectroscopia sin ningún tipo de marca].

 

 

Resultado de aprendizaje Sistema de evaluación Peso (%) Carácter recuperable
R1, R2 Registro del Profesor Examen final 50-60 Recuperable mediante prueba escrita
R1, R2 Realización de prácticas 25-35 No
R1, R2, R3 Exposición 10-15 No

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Contenidos

Modelización Molecular. Diseño de fármacos por modulación de su farmacocinética. Generación de farmacóforos mediante métodos computacionales.

Cálculo y predicción de propiedades ADME. Síntesis Orgánica: Fármacos con estructura de derivados aromáticos y heterocíclica, péptidos y péptidomiméticos.

Obtencion de farmacos por semisíntesis. Obtención de fármacos enantioméricamente puros

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Temario

TEMA 1: MODELIZACION MOLECULAR.

TEMA 2: DISEÑO DE FÁRMACOS POR MODULACION DE SU FARMACOCINETICA.

TEMA 3: GENERACIÓN DE FARMACOFOROS POR METODOS COMPUTACIONALES.

TEMA 4: CALCULO Y PREDICCION DE PROPIEDADES ADME (ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN).

TEMA 5: DISEÑO DE SÍNTESIS ORGANICA.

TEMA 6: MÉTODOS DE CREACIÓN DE ENLACES.

TEMA 7: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA DE COMPUESTOS AROMATICOS.

TEMA 8: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

TEMA 9: FÁRMACOS CON ESTRUCTURA PEPTIDICA Y PEPTIDOMIMETICOS.

TEMA 10: SEMISINTESIS DE FÁRMACOS I. ANTIBIOTICOS

TEMA 11: SEMISINTESIS DE FÁRMACOS II. ESTEROIDES

TEMA 12: OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS

 

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Programa de prácticas experimentales

PRÁCTICA 1: Diseño con ordenador

PRÁCTICA 2: Síntesis en el laboratorio de principios activos

 

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Bibliografía

Acceda a la bibliografía que el profesorado de la asignatura ha solicitado a la Biblioteca.


1. C. Avendaño. "Introducción a la Química Farmacéutica. Interamericana-McGraw-Hill. 2ª, Ed.2001.

2. A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. "Introducción a la Síntesis de Fármacos". Ed. Síntesis, 2002.

3. F. J. Corey, X. M. Chieng, "The Logic of Chemical Synthesis". J. Willey, New York, 1989.

4 . G. L Patrick "An Introduction to Medicinal Chemistry". Oxford U. Press. Oxford 2001.

5. R. B. Silverman. "The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action". Academic Press: New York, 1992.

6. F. D. King (ED.). "Medicinal Chemistry: Principles and Practice". RCS: London, 2003.

7. H. D. Höltje, G Folkers "Molecular Modeling. Basic Principles and Applications; VCH: Weinheim, 1997.

 

Bibliografía de Profundización

1. D. Lednicer " Strategies for Organic Drug Synthesis and Design" J. Willey, New York, 1998.

2. W Cabri, R Di Fabio "From Bench to Market. The evolution of Chemical Synthesis". Oxford U. Press. Oxford 2001.

3. J Saunders "Top Drugs. Top Synthetic Routes". Oxford U. Press. Oxford 2000.

4. G Thomas "Fundamentals of Medicinal Chemistry". J. Willey, New York, 2004.

5. H. Kubinyi, G. Müller (Ed). "Chemogenomics in Drug Discovery". Wiley-VCH, Weinheim, 2004.

6. T. Lengauer. "Bioinformatics- From Genomes to Drugs" Vols. 1 & 2. T. Wiley-VCH, Weinheim, 2002.

 

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Lugar de impartición

Clases teóricas

Facultad de Farmacia. Vitoria.

También a través de videoconferencia en la UPNA

Clases prácticas

Presenciales en la Facultad de Farmacia de Vitoria

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